人类的染色体装载着生物体的遗传信息，通常情况下，人类有 46 条染色体，分为 23 对，其中第 1 至 22 对是常染色体，第 23 对为性染色体，男性是 XY，女性是 XX。而精子和卵子作为生殖细胞个体，各含 23 条染色体，卵子惟独 22 + X 这一种类型，精子则有 22 + X 和 22 + Y 两种，且两者随机发生，比率为 1:1，这同样决意了生男生女孩的几率一样。
然而，染色体并不是常常处于正常状况。染色体不同寻常，也就是染色体畸变，时常缘由是决裂后期染色体未十足拆散，要么因内在因素出现断裂、从头连接等现象。它主应当有两种类别，一是数量异常，涵盖完整倍数体、非整数倍体情况，像染色体数量增加、减轻以及三倍体的出现等;二是结构不同寻常，囊括缺失、颠倒、易位等。
染色体异常对于妊娠来说，如一颗隐藏的炸弹，危害不容小看。在许多初期天然小产例子中，超过二分之一都与染色体异样亲密相关。这对孕妇而言，意味着要进行刮宫，进而使子宫内膜受到一定的伤害。并且，染色体异常还极易引发小产、胎停育等不良情况。即便胎儿有幸存活，携带有染色体异样基因的宝宝通常亦会面临一连串严重问题，比方智能低下、肢体畸形、生长迟缓等。多见的后日愚型、兔唇、猫叫综合症、唐氏综合症等百余种染色体病，大多都是染色体异常所致
解决染色体问题带来的影响，看第三代试管婴儿技术！
在这般的背景下，第三代试管婴儿技术（PGT-M）应运而生，为解决染色体异经常询问题提供了强有力的手段。PGT-M技术是胚胎移植前极其主要的方法。试管助孕师会先将受精卵精心培育至第五天，此时胚胎会发育成由一百多个细胞个体组成的囊胚。随后，准确地抽取囊胚外部的细胞个体制造细胞体切成片，从而发展 PGT-M 检查。通过这个技术，能够对胚胎的 23 对染色体进行全方位且过细的结构与数目检测，不只可以明确地筛查出存在染色体异样的胚胎，还能诊断出近300种遗传病。惟独那些通过严格检测，被判定定为健康、无异常的囊胚才会被挑选出来，进入下一个步骤的移植步骤。
从洪量的临床践行数据来看，PGT-M技术的应用明显提高了试管婴儿的成功率。往常，由于无法提早通达胚胎的染色体情况，众多家庭在移植后遇到小产、胎停育等波折，令他们的求子心愿迟迟不行实现。现在，借助PGT-M技术，能够在移植前就检查筛选出优质的胚胎，降低了因染色体不同寻常导致的妊娠失利风险，为求子家庭完成优生优育的愿望提供了雄厚的保障。
比如，有一双夫妇，女性一方屡次当然小产。那么试管助孕师会为其订定个性化的试管方案，并采用PGT-M技术后对他们的胚胎进行了全面检测，成功检查筛选出了染色体正常的胚胎进行移植，10月怀胎后女性一方顺利妊娠并产下了健康的孩子。
总之，在试管婴儿周期中，染色体核型分析绝非无关紧要。第三代试管婴儿技术（PGT-M）中的染色体检查能够帮助提早发现并排除染色体异样的胚胎，有效提高试管婴儿的成功率，减少孕期风险，为孕育健康婴儿保驾护航。关于那些深受不孕不育搅扰以及有染色体异样家族史的家庭来说，带来了新的盼望与曙光，使他们能够更有信心地欢迎新生命的到来。
